El grupo de investigación de la doctora Marta Bruix del Dept. de Química Física Biológica del Instituto Rocasolano, en estrecha colaboración con el equipo del profesor Juan Carlos Zabala, del Departamento de Biología Molecular de la UC, ha caracterizado el papel de TBCC en la división celular así como su estructura tridimensional y su dinámica. Aunque recientemente esta proteína fue implicada en el control de la proliferación de células cancerosas, no se conocía su función “in vivo” ni su estructura.
  Los estudios han permitido además investigar la interacción de TBCC con la tubulina de los microtúbulos. El artículo en el que se exponen estos resultados se titula “The Solution Structure of the N-Terminal Domain of Human Tubulin Binding Cofactor C Reveals a Platform for Tubulin Interaction” y ha sido publicado en la revista digital de la editorial Public Library of Science (PLoS).
Referencia: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0025912

El grupo de investigación dirigido por D. José Miguel Mancheño del IQFR (CSIC), en colaboración con investigadores de seis grupos científicos, ha analizado a alta resolución las bases estructurales del modo de unión de azúcares por el módulo lectina de tipo b-trébol de la proteína fúngica LSLa (LSL-150). Los resultados revelan un papel esencial de ciertas moléculas de solvente en las interacciones azúcar:proteína, pudiendo considerarse a éstas como una extensión funcional adicional de la propia proteína. Por otro lado, se ha demostrado que LSL-150 funciona in vitro como una excelente etiqueta de fusión, lo que ha permitido desarrollar aplicaciones biotecnológicas basadas en esta proteína.

Reference:
Title: High-resolution structural insights on the sugar-recognition and fusion tag properties of a versatile beta-trefoil lectin domain from the mushroom Laetiporus sulphureus.
Authors: Angulo I., Acebrón I., de las Rivas B., Muñoz R., Rodríguez-Crespo I., Menéndez M., García P., Tateno H., Goldstein I.J., Pérez-Agote B. and Mancheño J.M.
Glycobiology (2011) Epub ahead of print
doi:10.1093/glycob/cwr074
http://glycob.oxfordjournals.org/content/early/2011/06/01/glycob.cwr074.long

En un estudio publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences USA, y realizado por el Grupo de Genética Molecular del Departamento de Genética y Microbiología de la Universidad de Murcia, einvestigadores del IQFR, se ha descubierto un nuevo tipo de proteínas fotorreceptoras que explotan la fotosensibilidad intrínseca de la vitamina B12 para responder a la luz, regulando la expresión génica. La vitamina B12, mejor conocida como cofactor de enzimas, es esencial para los seres humanos y otros animales, y su ausencia causa la anemia perniciosa. En este estudio se revela una nueva función de la vitamina B12: regular la expresión génica en procesos dependientes de la luz.

La luz es un agente ambiental clave en múltiples procesos biológicos. Los seres vivos reaccionan a ella mediante fotorreceptores, que son proteínas que se asocian a ciertos compuestos fotosensibles o cromóforos (como el retinal en los fotorreceptores de los ojos). La Naturaleza utiliza un número muy limitado de cromóforos y el descubrimiento de uno nuevo es muy importante no sólo por su evidente interés biológico, sino también en el diseño de nuevas proteínas sintéticas capaces de llevar a cabo funciones específicas en respuesta a la luz. Referencia: Juan Manuel Ortiz-Guerrero, María Carmen Polanco, Francisco J. Murillo, S. Padmanabhan, & Montserrat Elías-Arnanz. Light-dependent gene regulation by a coenzyme B12-based photoreceptor. PNAS,Vol. 108, p 7565-7570, May 3, 2011 (publicado online: 18 de abril, 2011, doi: 10.1073/pnas.1018972108).  Se puede acceder al artículo en:
www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1018972108 o en http://www.pnas.org/content/108/18/7565.abstract

En una colaboración entre científicos japoneses y científicos del IQFR hemos podido demostrar, usando combinando espectroscopía infrarroja intensificada por la superficie (ATR-SEIRAS) con alta resolución temporal y cronoamperometría, que el formiato adsorbido es el intermedio en la electrooxidación de ácido fórmico sobre Pt, y que el paso determinante de la reacción es la descomposición de formiato a CO2 La contribución del camino directo a través de HCOOH adsorbido débilmente juega un papel irrelevante, en caso de que juegue alguno.
Referencia: M. Osawa, K. Komatsu, G. Samjeské, T. Uchida, T. Ikeshoji, A. Cuesta and C. Gutiérrez, Angewandte Chemie 2011, DOI: 10.1002/anie201004782.
Publicado online el 27 de Diciembre de 2010. Se puede acceder al artículo en http://dx.doi.org/10.1002/ange.201004782 para la edición alemana o en
http://dx.doi.org/10.1002/anie.201004782 para la edición internacional.